防护服的作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。防护服的类型可分为重复使用防护服和一次性防护服，两者的材料不同，功能不同和测试标准不同。
防护服出口欧盟必须需参照《个人防护装备（PPE）法规》（EU）2016/425，根据法规第8条，制造商需要：
· 确保其产品符合法规附件II列出的基本健康及安全要求；
· 撰写法规附件III所述的技术文件；
· 进行适用的合规评估程序；
· 撰写欧盟合规声明；
· 按照法规在产品贴附CE标记
· 在个人保护装备标明制造商的名称、注册商号或注册商标、地址等；
· 确保个人保护装备附有类型、批次或序列编号，以便识别；
· 撰写使用说明，与个人防护装备一并提供。说明书必须包含制造商的名称及地址，以及可以连接到欧盟合规声明的互联网址。若欧盟合规声明是随个人防护装备附上，说明书则无需包含互联网址。
· 个人防护装备投放市场后10年内，制造商必须保存其技术文件及欧盟合规声明。
欧盟个人防护服相关法规列表
| 标准/法规编号 | 名称（中文） |
| （EU）2016/425 | 欧盟个人防护装备法规 |
| （EU）2017/745 | 医疗器械法规 |
| 93/42/EEC | 医疗器械指令 |
| EN 14126-2003+AC-2004 | 防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法 |
| EN 943-1-2015 | 危险的固态、液态和气态化学品（包括液体气溶胶和固体颗粒）的防护服第1部分：1类（不透气）化学防护服的性能要求 |
| EN 943-2-2019 | 危险的固态、液态和气态化学品（包括液体气溶胶和固体颗粒）的防护服第2部分：急救队用气密性（1型）化学防护套装的性能要求 |